我和单位漂亮少妇激情Iav美女网站I五月天堂色I日韩精品在线不卡I亚洲自拍偷拍一区I五月天六月婷I黄色免费看网站I国产情侣91I久久久久久av无码免费网站下载I精品视频在线看I欧美草比视频I欧美亚洲三级I黄网站在线观看视频I最近更新中文字幕第一页I男人日女人网站I嘿咻视频在线观看I亚洲午夜福利在线观看I在线色I日韩精品免费在线I国产亚洲AV无码成人网站在线I久久手机视频I亚洲男女avI亚洲福利影视I丰满少妇熟乱xxxxx视频I日干夜干天天干

<i id="ddid1"></i>

<td id="ddid1"><tr id="ddid1"><label id="ddid1"></label></tr></td>

<small id="ddid1"><tbody id="ddid1"><noframes id="ddid1"></noframes></tbody></small>

<small id="ddid1"><mark id="ddid1"><dfn id="ddid1"></dfn></mark></small>

歡迎來到蘇州格羅貝爾生物科技有限公司網站！

聯系電話：13501678399

撥號400-839-0899

產品目錄

展開

推薦產品

你的位置：首頁 > 技術文章 > 小鼠腦立體實驗時如何驗證靶位是否準確？

技術文章

小鼠腦立體實驗時如何驗證靶位是否準確？

更新時間：2019-12-16

小鼠腦立體實驗時驗證靶位是否準確步驟:
當注射完染液后,移走微量注射器,但仍以耳棒和切牙鉤三點固定鼠顱,不從立體定向儀上卸下來。用大剪刀于枕骨大孔處斷頭，再用骨鉗掀開枕骨、頂骨,暴露小腦，從小腦開始向前移行，邊滴注4%的多聚甲醛固定液,邊用剃須刀刀片垂直切下腦組織(未固定的鼠腦組織軟如豆腐狀，未經固定劑固定不能切取成片的腦組織)。滴注甲醛液，使腦組織固定，須較長的時間(12 h以上),不可急于求成,應分多次隨切隨滴,逐漸向著靶.位平面滴注甲醛液、呈片狀切取腦組織,直至暴露針道。注意要使所切的腦組織切面垂直、平滑,待一步步切到靶位時，對照圖譜檢查靶位是否準確。觀察靶點和針道與靶位坐標之間的差異,分別修正AP、L.V三軸數值(在無針道偏斜的情況下)為下次打靶提供修正后的坐標。

上一篇：動物行為軟件備受矚目的關鍵

下一篇：鈣成像技術可同時觀察多個功能位置的腦細胞及大腦活動

??

主站蜘蛛池模板：南江县| 资中县| 温泉县| 思茅市| 庆城县| 且末县| 洞口县| 玉田县| 临颍县| 四会市| 井陉县| 木兰县| 茂名市| 陕西省| 潮州市| 文化| 泸定县| 鸡西市| 洱源县| 客服| 四会市| 南宁市| 获嘉县| 北海市| 日照市| 上思县| 尤溪县| 专栏| 墨脱县| 象州县| 高密市| 方正县| 得荣县| 兴和县| 遵义市| 昌江| 巩留县| 青川县| 连平县| 儋州市| 建湖县|

<source id="9gdya"><tr id="9gdya"></tr></source>